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Vérité ou énième manipulation grossière ? «Momentous News»: la FDA approuve le lancement de l’essai de phase 1 pour la guérison potentielle du VIH

© Flickr / NIAID

La société de biotechnologie des Etats-Unis d’Amérique American Gene Technologies (AGT) a reçu mardi l’approbation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis d’Amérique pour lancer un essai clinique de phase un sur un remède potentiel contre le virus de l’immunodéficience humaine (VIH), qui cause le syndrome d’immunodéficience acquise (SIDA).

L’essai, qui se déroulera à Baltimore, Maryland et Washington, DC, devrait commencer à être recruté en septembre et testera l’innocuité de l’AGT103-T, une thérapie génique à dose unique développée pour guérir le VIH.

Le traitement vise à restaurer les cellules T CD4, qui aident à réguler les réponses immunitaires.

«Dans la maladie du VIH, les cellules T CD4 spécifiques du VIH sont activées peu de temps après l’infection, comme d’autres maladies virales. Cependant, le VIH cible ces cellules pour la destruction parce que ce virus insidieux se lie à la même molécule CD4 qui identifie le sous-ensemble de cellules T auxiliaires», a expliqué l’AGT sur son site Web, notant que les cellules T CD4 spécifiques du VIH sont compromises après une infection par le VIH car elles tomber en dessous des niveaux nécessaires pour une fonction immunitaire efficace.

«À ce stade, seuls les médicaments antirétroviraux sont efficaces pour contrôler le VIH, et les personnes infectées qui recherchent un traitement commencent un régime médicamenteux quotidien qui doit être poursuivi sans interruption à vie», ajoute la société.

Le nouveau traitement potentiel délivre ainsi des cellules T CD4 spécifiques du VIH aux personnes infectées par le virus. En restaurant les cellules manquantes, le médicament est destiné à réparer les dommages du système immunitaire causés par le VIH.

«Lorsque l’infection par le VIH provoque ces dommages spécifiques, tuant les cellules T auxiliaires nécessaires à l’immunité contre le VIH, la personne infectée devient incapable d’éliminer le virus et devient ainsi infectée de manière chronique. L’approche de l’AGT est conçue pour réparer le défaut des cellules T auxiliaires et fournir un contrôle durable du virus qui n’est pas compromis par les souches de VIH dont la séquence varie ou qui utilise d’autres moyens pour pénétrer et infecter les cellules T», a expliqué l’AGT dans un communiqué de presse du 11 août.

Le remède potentiel a été développé en collaboration avec l’Institut national des allergies et des maladies infectieuses. L’AGT espère rendre compte des premiers résultats de l’étude avant la fin de l’année.

Le remède potentiel a été développé en collaboration avec l’Institut national des allergies et des maladies infectieuses des Etats-Unis d’Amérique. L’AGT espère rendre compte des premiers résultats de l’étude avant la fin de l’année.

     « C’est une nouvelle mémorable que nous avons l’approbation de la FDA pour lancer la phase 1 et mener nos premiers essais sur l’homme. Nous sommes plus que ravis d’atteindre cette étape importante. Cela nous rapproche de notre objectif de transformer des vies avec des médicaments génétiques », David, directeur scientifique de l’AGT Pauza a déclaré dans le communiqué. « Sur la base de nos cycles de fabrication de produits à l’échelle commerciale et des caractéristiques du produit observées dans nos laboratoires, cette thérapie a un fort potentiel pour être efficace. »

Despite its relative isolation as an island nation, Cuba has found itself host to a new strain of HIV.

Selon l’ONUSIDA, environ 38 millions de personnes dans le monde en 2019 vivaient avec le VIH. On estime que 1,7 million de personnes dans le monde ont contracté le virus l’année dernière.

Traduction : MIRASTNEWS

Source : Sputnik News

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