Les victimes du vaccin COVID-19 qui souffrent maintenant de caillots sanguins demandent une indemnisation du gouvernement américain, puisque les fabricants ont déjà été immunisés de toute responsabilité.

Le 20 mars de cette année, Emma Burkey, une lycéenne, a reçu son vaccin «one and done» Johnson et Johnson Covid-19 et en deux semaines est entrée dans un coma provoqué suivi de convulsions et de coagulation dans le cerveau, a rapporté Bloomberg.

Elle se rétablit lentement et a maintenant été transférée au centre de réadaptation de l’hôpital. Son premier tour de factures est d’environ 513 000 $.

Un compte GoFundMe a été ouvert par sa famille et ses amis à Las Vegas pour aider avec les factures médicales de la réaction désormais endémique des vaccins.     

Bret Johnson, le ministre de la famille, qui agit en tant que porte-parole des Burkeys, a déclaré: « Nous ne savons pas ce qui va se passer avec Emma, combien de temps il lui faudra pour reprendre une vie normale ».  

Il a déclaré que la famille pensait que son état était associé au vaccin mais qu’aucun contact n’avait encore été établi par la société ou les régulateurs américains de la santé, et qu’un lien n’avait pas été confirmé de manière indépendante.  

Sa famille ne peut pas regarder J&J pour couvrir les frais médicaux non couverts par son assurance conformément à la loi de 2005 étendue l’année précédente pour inclure la pandémie Covid-19 qui protège les fabricants et les prestataires de soins de santé de la responsabilité fédérale et étatique en cas de santé publique. et les urgences liées au bioterrorisme. 

En échange de l’immunité des fabricants de vaccins, le gouvernement fédéral a promis une compensation pour les réactions hostiles au traitement et au vaccin contre le coronavirus, mais il s’agit d’un programme avec un passé de rejet de réclamation et une barre relativement élevée pour le recouvrement des coûts. 

Les frais médicaux et la perte de salaire non payés par l’assurance sont couverts par le programme d’indemnisation des contre-mesures, géré par un bureau obscur du département américain de la santé et des services sociaux.  

Jusqu’au 26 avril, plus de 440 réclamations ont été déposées pour réaction indésirable au traitement ou au vaccin selon la Health Resources and Services Administration, qui gère le programme. 

Dans un communiqué, les Centers for Disease Control and Prevention ont déclaré que les vaccins avaient été étudiés strictement avant leur approbation et qu’ils étaient strictement surveillés maintenant qu’ils sont utilisés par le public. 

Sur plus de 240 millions de vaccins de trois fabricants qui ont été administrés aux États-Unis, le CDC a déclaré à l’heure actuelle qu’il n’y a pas de décès confirmé lié aux vaccins et que les rapports de réactions allergiques sont conformes à ces vaccins pour d’autres conditions. 

J&J a déclaré qu’il «examinera attentivement les rapports d’événements indésirables chez les personnes recevant nos médicaments ou nos vaccins», mais ne discutera pas des cas individuels par souci de confidentialité. 

Les effets indésirables sont signalés à la Food and Drug Administration et «nous encourageons les patients à partager leurs expériences car ces informations sont essentielles pour maintenir un niveau élevé de sécurité des produits», a déclaré la société.  

Aucun paiement n’a été effectué jusqu’à présent dans les cas de COVID. Et, selon HSRA, la raison derrière cela est qu’ils n’ont pas reçu les informations et les documents médicaux requis. 

En ce qui concerne l’échec du programme de contre-mesures, les critiques disent que les demandes d’indemnisation devraient passer par un programme d’indemnisation des blessures dues aux vaccins, également connu sous le nom de «tribunal des vaccins».  

Anne Carrión Toale de Maglio Christopher & Toale à Sarasota, en Floride, ancienne présidente de l’Association du barreau des pétitionnaires blessés par un vaccin, a déclaré: «Avec le vaccin Covid en particulier, un pourcentage plus élevé d’appels est à la recherche de réconfort et ‘j’ai des questions’ qu’avec un vaccin normal», a déclaré Toale. 

Le tribunal des vaccins est un moyen plus efficace d’obtenir une indemnisation car il dispose d’une liste d’effets indésirables connus pour être parfois causés par un vaccin. Ainsi, il est plus facile pour un demandeur d’obtenir une compensation sans prouver un lien direct. 

Le CDC américain et la FDA ont levé leur pause recommandée sur l’utilisation du vaccin Johnson & Johnson contre le coronavirus à la condition qu’il inclura désormais une étiquette de sécurité avertissant que son vaccin comporte des risques de caillots sanguins.

Traduction : MIRASTNEWS

Source : Great GameIndia

HR3: La Fondation Bill Gates appelle les militaires de la CIA et des États-Unis à faire taire les anti-Vaccins

The Alex Jones Show (Heure 3) – Sans publicité – 5-4-21

CBS News rapporte que les «Covid Vaccine Boosters» seront livrés par des «patchs et pilules» contenant des nanotechnologies de suivi.

Le Dr Mercola a annoncé qu’en raison des menaces terroristes de Big Pharma contre sa vie et celle de sa famille, il supprimait toutes les informations sur Covid-19 de son site.

Partagez sur toutes les plates-formes contrôlées par les globalistes. Ne les gardez pas sur des plates-formes sûres car la plupart des gens sur ces plates-formes sont déjà réveillés par les mensonges du programme du Nouvel Ordre Mondial! Si vous ne le partagez pas sur d’autres plates-formes, cela devient une chambre d’écho.

Les injections COVID expérimentales d’adénovirus continuent de tuer des personnes plus jeunes et d’âge moyen  

Par Brian Shilhavy

Rédacteur, Health Impact News

Les injections COVID d’adénovirus expérimentales d’AstraZeneca et Johnson & Johnson semblent tuer les personnes plus jeunes et d’âge moyen à un taux plus élevé que les injections d’ARNm de Pfizer et Moderna.   

Voici les histoires de certaines des victimes qui sont décédées suite aux injections et ont dévasté leurs familles.

Francine Boyer: une Canadienne de 54 ans développe des caillots sanguins, décédée 14 jours après l’injection expérimentale d’AstraZeneca

Par le blog COVID

Une femme de 54 ans est décédée et les grands médias canadiens cherchent les étoiles avec leur propagande.

Mme Francine Boyer et son mari, Alain Serres, ont tous deux reçu des injections expérimentales d’AstraZeneca le 9 avril, selon un communiqué de presse familial. M. Serres n’a subi aucun effet indésirable apparent. Mais Mme Boyer souffrait d’une fatigue extrême et de maux de tête débilitants. Elle s’est rendue dans un hôpital local, mais les médecins n’ont pas pu comprendre ce qui n’allait pas. Elle a été transférée à l’Institut-hôpital neurologique de Montréal.

Les médecins lui ont diagnostiqué une thrombose cérébrale, c’est-à-dire des caillots sanguins dans son cerveau. Elle est décédée le 23 avril. Les grands médias et les politiciens canadiens ont lancé une campagne de relations publiques de type Fauci-Biden pour défendre des images vectorielles virales expérimentales après la mort de Mme Boyer. Le premier ministre du Québec, François Legault, a déclaré à CBC / Radio Canada, une entreprise d’État, «nous savions qu’il y avait une chance sur 100 000 que cela se produise. Il a dit que la mort de Mme Boyer est «triste», mais que les avantages des vaccins expérimentaux d’AstraZeneca l’emportent sur les risques.   

Le directeur national de la santé publique, le Dr Horacio Arruda, a offert encore plus de propagande pharmaceutique. Il a déclaré que la mort de Mme Boyer était «très rare» et que «parfois, malheureusement, il y avait des complications». Santé Canada, un hybride canadien équivalent au CDC et à la FDA, a également déclaré dans un communiqué que les avantages des injections d’AstraZeneca l’emportent sur les risques.

Mme Boyer laisse dans le deuil son mari, qui a posté l’autre jour sur les réseaux sociaux «Je t’aime et je t’aimerai pour toujours!» Elle laisse également dans le deuil deux enfants adultes, deux petits-enfants et ses frères et sœurs.

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Genene Norris: une Australienne de 48 ans développe des caillots sanguins, décédée six jours après l’injection d’AstraZeneca

Par le blog COVID 

Une femme de 48 ans est décédée après une autre «rare coïncidence» impliquant des injections de COVID-19.  

Mme Genene Norris a reçu le vecteur viral expérimental AstraZeneca le 8 avril, selon le Daily Mail. Elle est tombée presque immédiatement malade. Les médecins lui ont diagnostiqué des caillots sanguins «rares» et l’ont placée sous dialyse à l’USI quatre jours après le coup de feu. Cela indique une insuffisance rénale. Elle est décédée le 14 avril. 

L’Australian Therapeutic Goods Administration (TGA) est au moins semi-honnête sur la situation. Un porte-parole a déclaré que les caillots sanguins étaient «probablement liés au vaccin». Mais l’agence n’a pas beaucoup de choix après une série de décès liés aux injections expérimentaux. 

Le Northern Daily Leader a rapporté qu’un homme de 55 ans «en forme et en bonne santé» est décédé à Tamworth, en Nouvelle-Galles du Sud, le 21 avril. Le journal ne l’a pas nommé. Mais on nous dit que son nom est Darren Lee Missen. Il avait des «caillots sanguins massifs» dans ses poumons après une injection COVID-19. Il y a eu au moins quatre autres cas de caillots sanguins en Australie après les injections d’AstraZeneca au cours des dernières semaines. Malgré la déclaration assez honnête de la TGA, le secrétaire adjoint John Skerritt a déclaré à l’Australian Broadcasting Corporation que les avantages des plans d’AstraZeneca l’emportaient sur les risques. Il n’a exposé aucun avantage tangible dans sa déclaration. 

Mme Norris a travaillé pour Sanitarium Health Food Company. Il appartient uniquement à l’Église adventiste du septième jour, qui encourage les adhérents à «participer de manière responsable aux programmes de vaccination protectrice et préventive». L’entreprise a déclaré dans un communiqué qu’elle était «attristée par la perte d’un employé très aimé». 

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Jack Last: un ingénieur britannique de 27 ans est décédé 21 jours après l’injection expérimentale du vecteur viral AstraZeneca

Par le blog COVID

M. Jack Last avait une licence de pilote, voyageait partout de la Nouvelle-Zélande à l’Antarctique et était plongeur. Sa vie a été tragiquement écourtée à cause d’une autre coïncidence. 

M. Last a reçu le vecteur viral expérimental AstraZeneca le 30 mars, selon The Sun UK Il a souffert de maux de tête atroces par la suite, ce qui l’a forcé à se présenter à l’hôpital de West Suffolk le 9 avril. Son état s’est aggravé, ce qui a incité les médecins à le transférer à l’hôpital Addenbrooke à Cambridge. Mais ils ne pouvaient rien faire pour sauver le jeune homme «en forme et en bonne santé», comme l’a décrit sa famille. Il est décédé le 20 avril. 

Une «enquête» kangourou a été lancée sur la mort de M. Last. Il est évidemment mort de caillots sanguins dans son cerveau, comme le font presque toutes les victimes expérimentales de vecteurs viraux. La Medical Healthcare Products and Regulatory Agency (MHRA) est l’équivalent britannique de la Food and Drug Administration des États-Unis. L’agence a admis la semaine dernière que le facteur de risque de ces caillots sanguins «rares» avait doublé la semaine dernière.

Pendant ce temps, l’Agence européenne des médicaments affirme que les avantages allégués des vecteurs viraux expérimentaux l’emportent toujours sur les risques de caillots sanguins «rares». De nombreux pays européens ont temporairement suspendu l’utilisation des injections d’AstraZeneca en raison de caillots sanguins, tout comme les États-Unis l’ont fait pour les injections vectorielles virales expérimentales de Johnson & Johnson. 

M. Last a dit à sa famille qu’il avait été surpris de se voir offrir le vaccin en raison de son jeune âge. Il venait également d’acheter une maison récemment. 

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Décès d’une femme d’Ionia Co. après avoir reçu le vaccin J&J signalé au CDC

Par FOX 17 Western Michigan 

Une famille Ionia pleure la mort d’une femme et d’une mère après avoir déclaré qu’elle était décédée des suites de complications après avoir reçu le vaccin contre le coronavirus Johnson & Johnson.    

La famille d’Anne VanGeest, 35 ans, a publié une déclaration à la suite de sa mort le 19 avril.

«C’est avec une profonde tristesse que nous partageons la nouvelle du décès d’Anne à la suite de complications après avoir reçu le vaccin COVID-19 Johnson & Johnson Anne (Annie), âgée de 35 ans, était une mère, une épouse, une sœur et une fille aimantes. Membre active de la communauté de sauvetage des animaux, Annie restera dans les mémoires comme une ardente défenseure, une maîtresse multitâche et une amie attentionnée par ses collègues, ses collègues bénévoles et sa famille. Nous demandons la vie privée de sa famille alors qu’elle pleure le décès d’Annie et célèbre sa vie.» 

Dans un e-mail adressé à la famille VanGeest, les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) des États-Unis ont confirmé que son décès avait été signalé par le biais du Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) par un fournisseur de soins de santé. VAERS est un système de sécurité des vaccins géré par le CDC et la FDA. 

VanGeest est décédée le 19 avril. Selon sa famille, VanGeest a reçu le vaccin COVID-19 Johnson & Johnson 11 jours avant sa mort. 

Le certificat de décès de VanGeest indique que sa cause de décès est «une hémorragie sous-arachnoïdienne aiguë non traumatique». 

Lisez l’histoire complète à FOX 17 Western Michigan.

Traduction : MIRASTNEWS

Mort par injection – Le plan d’extermination

« L’Avenir de la Vie » – L’avenir de la vie

Source: ANTHONY NESCI – BrandNewTube

Source : Health Impact News