Par Brian Shilhavy

Éditeur, Health Impact News

Alors que les médias alternatifs sont distraits par l’affirmation infondée selon laquelle Pfizer utilise la technologie de gain de fonction pour développer de nouvelles variantes de COVID pour les futurs vaccins, Pfizer travaille discrètement avec la FDA pour construire son portefeuille de médicaments afin de compenser la perte de revenus. en raison de la diminution du nombre de personnes prêtes à continuer à se faire injecter des vaccins COVID.

Les preuves que Pfizer contrôle la FDA continuent de s’accumuler.

Nous avons précédemment rapporté comment Pfizer est pratiquement sorti de nulle part pour obtenir la première autorisation de la FDA pour des injections COVID expérimentales en 2020, lorsque les deux sociétés pharmaceutiques qui avaient reçu le plus de financement et d’attention pour devenir les premières à obtenir l’approbation de la FDA pour un nouveau « vaccin » COVID avait été Moderna, avec ses liens étroits avec Anthony Fauci et le NIH, et Astrazenca avec ses liens étroits avec Bill Gates.

Le contrat de Pfizer avec Operation Warp Speed pour recevoir un financement pour les vaccins COVID-19 était différent de celui des autres sociétés pharmaceutiques, car il était conditionné à l’obtention de l’approbation de la FDA et il n’incluait pas les droits de propriété intellectuelle du gouvernement américain.

Il semble que cela leur ait ouvert la porte pour accorder un accord exclusif avec Israël en échange de données sur la façon dont les injections expérimentales ont affecté les gens en Israël, faisant ainsi d’Israël et de ses citoyens des rats de laboratoire. Voir:

Trump prétend qu’il pourrait « facilement » être Premier ministre israélien – Est-ce la raison pour laquelle Pfizer a reçu la première autorisation de vaccin COVID aux États-Unis et les droits exclusifs en Israël ?

Et un an avant que Pifzer ne devienne une entrée tardive dans le concours pour obtenir la première autorisation de la FDA pour un vaccin COVID, le Dr Scott Gottlieb a rejoint le conseil d’administration de Pfizer en juin 2019, deux mois seulement après avoir terminé son mandat de commissaire de la FDA sous le président Trump. Un mois après avoir rejoint le conseil d’administration de Pfizer, Operation Warp Speed a accordé à Pfizer près de 2 milliards de dollars pour développer le vaccin COVID. Voir:

L’ancien directeur de la FDA Gottlieb maintenant membre du conseil d’administration de Pfizer obtient 1,95 milliard de dollars pour le vaccin COVID

Cette semaine, Pfizer a annoncé qu’il s’attend à ce que la vente de ses vaccins COVID-19 et de son antiviral Paxlovid diminue considérablement en 2023 :

Malgré un plan visant à augmenter le prix de Comirnaty entre 110 et 130 dollars par dose lorsque les États-Unis passeront cette année à un modèle commercial pour les vaccins COVID-19, Pfizer s’attend à ce que les revenus du vaccin chutent de 64% en 2023.

Pfizer s’attend également à une baisse de 58% des revenus de l’antiviral oral COVID-19 Paxlovid. La société a dévoilé mardi ses attentes pour 2023 dans son rapport sur les résultats du quatrième trimestre et de l’année 2022.

Avec les baisses, Pfizer se dirige vers une fenêtre de revenus de 67 à 71 milliards de dollars en 2023.

Les projections – qui n’ont pas répondu aux attentes des analystes – ont mis un frein à ce qui aurait pu être une journée de fête puisque Pfizer a annoncé un chiffre d’affaires de 100,3 milliards de dollars pour 2022, après avoir généré 81,3 milliards de dollars de ventes en 2021. (Source.)

Mais ce qui a le plus surpris les gens de l’industrie pharmaceutique à propos des prévisions de Pfizer pour 2023, c’est que dans une approbation « mystérieuse » de la FDA qui n’a pas été rapportée dans les médias à la fin de 2022, Pfizer a reçu une autorisation d’utilisation élargie pour son médicament contre le cancer du sein Ibrance, et apparemment, c’est la FDA qui les a approchés pour étendre l’utilisation de ce médicament !

Angus Liu de Fierce Pharma a rapporté :

Il est inhabituel que la FDA poursuive une société pharmaceutique et lui demande de demander une nouvelle indication de médicament. Mais Pfizer est passé par là et a maintenant discrètement révélé une extension d’étiquette pour le médicament à succès Ibrance contre le cancer du sein.

La FDA a étendu l’approbation d’Ibrance en association avec un inhibiteur de l’aromatase pour inclure les patientes nouvellement diagnostiquées d’un cancer du sein métastatique HR-positif et HER2-négatif, quel que soit leur statut ménopausique, a déclaré Pfizer mardi.

Auparavant, l’association d’Ibrance et d’un inhibiteur de l’aromatase était limitée à une utilisation chez les femmes ménopausées. La FDA a accordé la nouvelle approbation à la mi-décembre, selon une lettre d’approbation (PDF), mais Pfizer a glissé la nouvelle dans l’annonce de ses résultats du quatrième trimestre mardi.

Il y a d’autres éléments non conventionnels dans cette approbation au-delà de la révélation tardive et discrète de Pfizer.

D’une part, un examen des informations de prescription mises à jour d’Ibrance (PDF) ne montre aucune nouvelle donnée d’efficacité dans la population de patients.

La section sur l’efficacité clinique de l’étiquette d’Ibrance ne comprend toujours que les résultats de l’essai de phase 3 PALOMA-2 – qui a testé une combinaison d’Ibrance et de l’inhibiteur de l’aromatase Femara de Novartis chez des femmes ménopausées nouvellement diagnostiquées avec un cancer du sein HR + / HER2 – et de la phase 3 Étude PALOMA-3. Cette dernière étude a testé Ibrance avec Faslodex, le médicament SERD d’AstraZeneca, chez des patientes déjà traitées, quel que soit leur statut ménopausique.

C’est la FDA qui a contacté Pfizer de manière proactive dans cette affaire. En décembre 2021, la FDA a demandé à Pfizer de déposer une demande pour inclure les femmes pré/périménopausées dans l’étiquette d’Ibrance, selon une lettre d’approbation de la FDA datée du 13 décembre 2022. Pfizer a répondu à la demande de la FDA et a soumis sa demande le 11 mars 2022. , la lettre d’approbation montre.

La nouvelle approbation intervient alors qu’Ibrance subit une pression accrue de la part de Kisqali de Novartis et de Verzenio d’Eli Lilly, en particulier après que l’analyse finale de la survie globale de l’essai PALOMA-2 a révélé qu’Ibrance n’améliorait pas de manière significative l’espérance de vie des patients.

L’approbation inhabituelle soulève une question sur la base de la décision de la FDA de demander – puis d’approuver – l’expansion d’Ibrance. (Article complet.)

Y a-t-il encore un doute sur qui contrôle la FDA ? Pfizer est la plus grande organisation criminelle au monde, et ils ne pourraient pas continuer à gagner d’énormes profits sans leur contrôle sur la FDA.

Et combien d’entre vous lisant cet article sont copropriétaires et donc co-conspirateurs avec la société criminelle Pfizer parce que votre caisse de retraite détient des actions dans cette société ? Combien de membres du Congrès ou de politiciens d’État possèdent des actions dans cette organisation criminelle ?

Traduction : MIRASTNEWS

Source : Health Impact News